Cinci pacienți cu scleroză multiplă secundar progresivă, care nu au răspuns la tratamentele convenționale, au primit o doză unică de 3 milioane de celule stem mezenchimale derivate din placentă per kilogram de greutate corporală, administrată intravenos.
Evaluările clinice au indicat o reducere semnificativă a scorului EDSS (Expanded Disability Status Scale), utilizat pentru măsurarea dizabilității în scleroza multiplă. De asemenea, pacienții au prezentat îmbunătățiri în funcțiile cognitive, cum ar fi memoria și fluența verbală, și o reducere a oboselii resimțite. Mai mult, analizele imagistice au arătat o creștere a conectivității în rețelele cerebrale asociate cu memoria și procesarea spațială, iar imagistica a arătat o scădere semnificativă a difuzivității radiale în substanța albă a emisferei stângi, sugerând o îmbunătățire a integrității axonale.
Aceste rezultate preliminare sugerează că terapia cu celule stem mezenchimale derivate din placentă ar putea oferi o nouă opțiune terapeutică pentru pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă, contribuind la îmbunătățirea calității vieții și la reducerea progresiei dizabilității. Pentru aparținători, aceasta înseamnă o posibilitate de a vedea îmbunătățiri în starea de sănătate și independența celor dragi.
Terapia cu celule stem mezenchimale a atras atenția în cercetarea clinică datorită proprietăților sale imunomodulatoare și potențialului de a reduce inflamația în afecțiuni autoimune, cum ar fi scleroza multiplă. Celulele stem derivate din placentă sunt deosebit de atractive deoarece pot fi obținute fără proceduri invazive și prezintă un risc scăzut de reacții adverse.
„Celulele stem provenite din placentă reprezintă o resursă valoroasă pentru medicina regenerativă. Sunt ușor de obținut, nu implică riscuri pentru mamă sau copil și au un potențial remarcabil de a modula răspunsurile inflamatorii și de a stimula regenerarea tisulară. Este, fără îndoială, o investiție pentru viitor”, a declarat Dr. Bogdan Coltor, reprezentant medical Cord Blood Center.
Deși studiul a fost de dimensiuni reduse, rezultatele obținute oferă o bază solidă pentru cercetări ulterioare. Sunt necesare studii clinice de fază II, randomizate și controlate, pentru a evalua eficacitatea terapeutică și a înțelege mecanismele implicate în această terapie promițătoare. Se estimează că, până în 2030, vor fi aprobate până la 50 de noi terapii celulare pentru boli grave, astfel că un stoc adecvat de celule stem devine cu atât mai important.
* Informații via comunicat de presă
Foto fr si main: Pixel-Shot /Shutterstock
Încă din copilărie, cuvintele au fost lumea mea. Scriam povești, versuri, jurnale intime. Găseam în scris o modalitate de a mă exprima, de a înțelege lumea din jur și pe mine însămi.
Ca redactor,...
Dincolo de nopțile nedormite – Inegalitatea tăcută cu care se confruntă comunitatea LGBT+
Studiu: 11% dintre români nu merg niciodată la evenimente culturale! Lipsa timpului și a banilor sunt principalele motive
Frica de stomatolog, o realitate ignorată: 75% dintre români se plâng de o sănătate orală proastă - sau foarte proastă
Între un copil de 14 ani și un bărbat de 40 de ani NU există o relație de iubire. Nu a fost o poveste de dragoste. A fost abuz.